產品中心
貨號 |
產品名稱 |
規格 |
11-001-01 |
全能核酸酶 |
100μg |
11-001-02 |
全能核酸酶 |
1mg |
11-001-03 |
全能核酸酶 |
10mg |
11-001-04 |
全能核酸酶 |
100mg |
11-001-05 |
全能核酸酶 |
500mg |
產品介紹
全能核酸酶是一種源于粘質沙雷氏菌(Serratia Marcescens)并經基因工程和蛋白質工程改造的非特異性核酸內切酶,能在較廣泛的溫度(0-42℃)、pH(6-10)、試劑(0-6M脲,1-10mM Mg2+,0-100mM還原劑(DTT、β-巰基乙醇),0-1mM EDTA,0-0.1% SDS等)等范圍內能降解所有形式的核酸,包括單鏈、雙鏈、線性、環狀、超螺旋等DNA和RNA,一般將核酸完全消化為2-5個堿基長度的寡核苷酸。
全能核酸酶可用于去除蛋白質產品種的核酸,以達到符合藥品要求的宿主核酸殘留,也可配套用于多種細胞細菌的破碎裂解,去除菌體裂解后釋放的核酸,降低料液的黏度,提高蛋白質提取效率。
屬性信息
名稱 |
全能核酸酶,Benzonase Nuclease,Benzonase |
來源 |
大腸桿菌 |
分子量 |
26.8kDa |
等電點 |
6.20 |
純度 |
≥95%(SDS-PAGE) |
A280nm(1mg/mL) |
1.683 |
形態 |
液體,成分:1mg/mL全能核酸酶,20mM Tris-HCl pH8.0,2mM MgCl2,20mM NaCl,50% (v/v) 甘油 |
活性 |
≥1×106U/mg |
活性定義 |
pH8.0、37℃,在30min內使A260nm吸收值變化1.0(相當于完全消化37μg鮭魚精 DNA)所用的酶量定義為一個活性單位(U) |
存儲 |
-18±4℃,避免-23℃以下結冰(結冰會導致活性下降) |
有效期 |
兩年 |
運輸 |
室溫或低溫 |
1: 全能核酸酶
使用方法
一般可按照待處理樣品的0.1%體積添加全能核酸酶,添加混勻后室溫孵育30min,即可進行后續操作。
注意事項
(1)如緩沖液成分超出推薦范圍(見下表),全能核酸酶的活性可能會降低,可考慮提高全能核酸酶的使用量(如提高至0.1-1%添加量),建議進行小量樣品測試后再進行放大處理。
項目 |
推薦范圍 |
有效范圍 |
Mg2+ |
1-2mM |
1-10mM |
pH |
8-9 |
6-10 |
溫度 |
37℃ |
0-42℃ |
DTT |
0-100mM |
>100mM |
β-巰基乙醇 |
0-100mM |
>100mM |
Na+、K+等單價陽離子 |
0-20mM |
0-150mM |
磷酸根離子 |
0-10mM |
0-100mM |
脲 |
0-2M |
0-6M |
EDTA |
0-0.1mM |
0-1mM |
SDS |
0-0.01% |
0-0.1% |
(2)在處理樣品量較少時,全能核酸酶添加量很少,可用緩沖液(50mM Tris-HCl, 20mM NaCl, 2mM MgCl2, pH 8.0)進行稀釋后添加,用該緩沖液稀釋后,可在2-8℃存放數天。
(3)雖然全能核酸酶需要Mg2+保持活性,但一般情況下無需額外添加Mg2+。
(4)本產品無純化標簽,在目標物的后續分離純化過程中可去除,全能核酸酶的活性殘留也可通過與DNA或RNA標準品反應并經瓊脂糖凝膠電泳檢測。
周一到周五 8:30 - 17:30(北京時間)
浙江省杭州市錢塘區白楊街道6號大街452號