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產(chǎn)品介紹

全能核酸酶是一種源于粘質(zhì)沙雷氏菌（Serratia Marcescens）并經(jīng)基因工程和蛋白質(zhì)工程改造的非特異性核酸內(nèi)切酶，能在較廣泛的溫度（0-42℃）、pH（6-10）、試劑（0-6M脲，1-10mM Mg²⁺，0-100mM還原劑（DTT、β-巰基乙醇），0-1mM EDTA，0-0.1% SDS等）等范圍內(nèi)能降解所有形式的核酸，包括單鏈、雙鏈、線性、環(huán)狀、超螺旋等DNA和RNA，一般將核酸完全消化為2-5個堿基長度的寡核苷酸。

全能核酸酶可用于去除蛋白質(zhì)產(chǎn)品種的核酸，以達到符合藥品要求的宿主核酸殘留，也可配套用于多種細胞細菌的破碎裂解，去除菌體裂解后釋放的核酸，降低料液的黏度，提高蛋白質(zhì)提取效率。

屬性信息

使用方法

一般可按照待處理樣品的0.1%體積添加全能核酸酶，添加混勻后室溫孵育30min，即可進行后續(xù)操作。

注意事項

（1）如緩沖液成分超出推薦范圍（見下表），全能核酸酶的活性可能會降低，可考慮提高全能核酸酶的使用量（如提高至0.1-1%添加量），建議進行小量樣品測試后再進行放大處理。

（2）在處理樣品量較少時，全能核酸酶添加量很少，可用緩沖液（50mM Tris-HCl, 20mM NaCl, 2mM MgCl₂, pH 8.0）進行稀釋后添加，用該緩沖液稀釋后，可在2-8℃存放數(shù)天。

（3）雖然全能核酸酶需要Mg²⁺保持活性，但一般情況下無需額外添加Mg²⁺。

（4）本產(chǎn)品無純化標簽，在目標物的后續(xù)分離純化過程中可去除，全能核酸酶的活性殘留也可通過與DNA或RNA標準品反應(yīng)并經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳檢測。